Камиль Исмаилов

СБОР ЗАКРЫТ!

Дорогие друзья! Выражаем благодарность всем, кто откликнулся и помог деньгами и молитвой!

Время летит очень быстро, кажется, совсем недавно мы собирали деньги на оплату курса лечения для 10-летнего мальчика из Тюмени Камиля Исмаилова и напряженно следили за сбором: вот собрано 10%, вот 15, 30, ого — уже 70! А вот и пришел счет на оплату.

Мы не успели оглянуться, как пролетели три недели пребывания наших подопечных в санатории, и вот мама Диляра поделилась с нами результатами пребывания в санатории.

— Комната была хорошая, на двоих. После завтрака каждый день мы ходили на процедуры. Заодно Камиля подлечили и от кашля. Результаты лечения налицо: во-первых, Камиль стал сидеть прямо, во-вторых, он перестал подгибать под себя ножки, когда сидит, и теперь держит их прямо перед собой.

В-третьих, самый важный для нас результат: Камиль избавился от балетной походки, перестал ходить на передней части стопы и теперь опирается на всю стопу полностью, включая пятку. Пяточка не выкручивается, как было раньше, стоит прямо.

Мы всей семьей выражаем свою самую теплую благодарность всем людям, которые пожертвовали деньги для лечения нашего сына. Большое спасибо вам за то, что вы не прошли мимо нашей беды, не остались в стороне.

Мы, признаться, даже не ожидали, что средства соберут так быстро, переживали, успеем ли к сроку. И даже как-то сомневались, действительно ли нам оплатят лечение, потому что сейчас кругом много обмана. Но все было по-честному.

Нам оплатили путевку даже с учетом подорожания. Отдельное спасибо сотрудникам фонда, которые вели наш сбор, везде о нас писали, переживали за нас, постоянно с нами созванивались.

Вы сделали очень большое дело. Мы — многодетная семья, где мы возьмем такие деньги на санаторий? Хорошо, что есть добрые люди, неравнодушные к чужому горю. Хотим от всей семьи пожелать нашим волшебникам удачи и успехов!

Семья Исмаиловых.

 


Камиль Исмаилов, 10 лет.

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, сходящееся косоглазие, частичная атрофия зрительного нерва.

Собранные средства пойдут на: оплату 18 дней лечения в санатории «Большой Тараскуль» (г. Тюмень).

Прогноз курса лечения: закрепление полученных и развитие новых бытовых навыков.

Сумма сбора: 80 280 рублей.

Срок сбора: до 15 февраля 2017 года.


 

В августе 2006 года супруги Исмаиловы ожидали рождения второго ребенка. Для Диляры это должно было быть плановое кесарево сечение, беременность протекала хорошо, поэтому предстоящие роды не вызывали никаких опасений.

— Я поехала в роддом со схватками, но там врач, принявший меня, решил, что это ложные схватки. Я просила сделать кесарево прямо тогда, ведь для меня не имело значения наличие схваток, но врачи все равно остановили родовую деятельность капельницей, а мне дали снотворное, — рассказывает Диляра.

Она заснула до утра. А утром ее повели на УЗИ. Врач, проводивший обследование, толком ничего не сказал, но после УЗИ Диляру в срочном порядке отправили на операцию. И только потом она узнала, что за ночь из-за вмешательства врачей у ее малыша произошел инсульт.

— Когда Камиль родился, мне его даже не показали, его сразу унесли. Кормить тоже не приносили, я страшно переживала и все время спрашивала, что с ребенком, но мне на все вопросы отвечали: «Успокойтесь, мамочка, все нормально».

Медики прилагали максимум усилий к тому, чтобы скрыть последствия своей ошибки. Диляре не сказали, что ребенок в тяжелом состоянии, его даже не поместили в реанимацию, хотя в таких случаях это необходимо делать сразу же. Четыре дня Камиль пролежал со всеми детьми, и только на пятый день его перевели в областную больницу, где ребенок начал получать лечение, соответствующее его состоянию.

— Через семь дней нас выписали домой. И опять ничего не сказали, не дали никаких рекомендаций. Сказали: «Все в порядке, не волнуйтесь». Так мы оказались дома.

Вспоминая те первые месяцы, Диляра говорит, что ее сын все время плакал и не мог заснуть. Если обычно младенцы спят после кормления два-три часа, то Камиль засыпал на 20 минут и просыпался с плачем. Он вообще все время плакал. Педиатр говорил Диляре, что такое бывает, беспокойный ребенок, потом пройдет. Потом и правда прошло, но теперь Камиль часами лежал неподвижно, уставившись в одну точку.

— Он лежал как бревно. Он не реагировал на игрушки, в четыре месяца не сел, у него не было лепета. Конечно, я приходила на осмотры к врачу и задавала вопросы — почему он такой? И получала обычный ответ: «У него такой характер».

То, что это не характер, а проблемы со здоровьем, Диляра поняла после полугода, когда Камиль не сел ни в шесть, ни в семь месяцев. Она сама поехала в областную детскую неврологическую больницу, чтобы пройти обследование. И буквально через три-четыре дня ей сказали: «А у вашего ребенка ДЦП».

Семья Исмаиловых многодетная. После Камиля у них родился еще один сын, к счастью здоровый. Камиль сейчас учится во втором классе, как говорят врачи, интеллект у мальчика не пострадал. Все обследования и реабилитации для Камиля проходят либо в рамках ОМС, либо по благотворительным программам.

— У нас нет таких денег, работает только муж, я получаю пособие по уходу за ребенком-инвалидом. Что-то делать для Камиля мы можем только на благотворительной основе. В прошлом году нам удалось попасть в местный тюменский санаторий «Большой Тараскуль». Результаты после курса лечения нас просто поразили: Камиль научился держать ложку, он встал на ножки и может, держась за руку, пройти своими ногами.

Это был настоящий прорыв в нашем состоянии, невозможно передать словами, что чувствовали мы с мужем, когда увидели достижения Камиля. В этом санатории совершенно иной подход к детям с ДЦП, чем во всех наших частных реабилитационных центрах. Нам необходимо продолжить лечение в этом санатории, но местным путевки только за деньги: несмотря на то, что санаторий находится в городе Тюмень, по ОМС туда ездят лечиться только дети из Ямало-Ненецкого автономного округа — лет 20 назад ЯМАО выкупил этот санаторий для своих детей. Жители Тюмени могут попасть в него только платно

16 ноября 2016 г.

 

Информация

Дорогие друзья! Благодарим за проявленный интерес к нашему общему с Вами делу благотворительности. Мы публикуем на нашем сайте действительно нуждающиеся семьи. Только после тщательной проверки документов и подтверждений достоверности информации мы публикуем страницу для сбора пожертвований.

Сделанные Вами пожертвования в Фонд «Матушки» суммируются в течение месяца и распределяются пропорционально для каждой семьи, исходя из количества несовершеннолетних детей.

Касательно просьб помощи детям инвалидам на приобретение инвентаря или лечения, реабилитации мы также требуем прислать список документов (диагнозы, справки, назначения, счета, фотографии, паспорта и прочие справки и выписки), которые внимательно проверяют юристы, подтверждающие достоверность данных и необходимость в открытии срочного сбора для ребенка. Фонд несет ответственность за достоверность публикуемых данных и за своевременную выплату собранных средств Благополучателю.

Подписаться на новости о матушках и новые сборы
Loading
You helped
Николай пожертвовал 2500р. 13.07.2018
Влад пожертвовал 4300р. 13.07.2018
Сергей пожертвовал 2500р. 13.07.2018
Вячеслав пожертвовал 1200р. 13.07.2018
Егор пожертвовал 500р. 13.07.2018
Александр пожертвовал 70р. 13.07.2018
Олег пожертвовал 500р. 13.07.2018
Сергей пожертвовал 1500р. 13.07.2018
Максим пожертвовал 200р. 13.07.2018
Виталий пожертвовал 100р. 13.07.2018
Николай пожертвовал 2500р. 13.07.2018
Влад пожертвовал 4300р. 13.07.2018
Сергей пожертвовал 2500р. 13.07.2018
Вячеслав пожертвовал 1200р. 13.07.2018
Егор пожертвовал 500р. 13.07.2018
Александр пожертвовал 70р. 13.07.2018
Олег пожертвовал 500р. 13.07.2018
Сергей пожертвовал 1500р. 13.07.2018
Максим пожертвовал 200р. 13.07.2018
Виталий пожертвовал 100р. 13.07.2018
85