08.05.2019. Фонд зачислил 105 000 рублей в пользу сбора на приобретение дома для семьи почившего священника Виталия Редька.
01.05.2019. Фонд зачислил 20 000 рублей в пользу сбора Саши Ефимовой, 20 000 рублей в фонд «Матушки». Остаток нераспределенных средств 105 000 рублей.
16.04.2019. Жертвователь Нина пожелала перевести 27 000 рублей в фонд матушки. Остаток нераспределенных средств 145 000 рублей.
Сбор закрыт! Собрано 172 000 рублей. Благодарим всех жертвователей!
03.04.2019г. Печальная новость. Лечащий врач вынес заключение о невозможности дальнейшего лечения Егора. После общения с врачом и с руководителем клиники нам стало известно о том, что 6 марта, на первом приеме не было сделано даже КТ. Клиника возвращает уплаченную сумму. Фонд расторгает договор с клиникой и с заказчиком. Согласно финансовой политике фонда денежные средства, собранные на лечение Егора, подлежат возврату благотворителям. Для этого необходимо написать письмо в свободной форме на эл.адрес: platezh@momsnkids.org c указанием ФИО, даты и суммы платежа, по возможности приложите чек или квитанцию. Все средства, которые не были запрошены обратно, переходят на уставные цели фонда (фонд Матушки), а также могут быть добавлены к Целевому использованию средств (срочным сборам).
Нам искренне жаль Головеева Егора, жаль его маму, которая всеми силами пыталась помочь сыну. Официальную бумагу из клиники смотрите в фотографиях ниже.
06.03.2019г. Спасибо вам огромное за помощь и поддержку моего сына, от всего сердца мы благодарим вас за участие в нашем лечении ! Спасибо благотворителям, которые не остались равнодушны к нашей беде, и протянули руку помощи, дай Бог всем здоровья!!
Вчера в клинике мы делали обследования и слепки для дальнейшего лечения. На приеме было затруднительно совершать манипуляции, из за гиперкинезов Егора, сыну нужно какое то время , чтобы ненавязчивые движения и тики, проходили и он успокаивался. С врачом обсудили дальнейший план лечения, в нашем случае это займет немного больше времени, чем у здорового ребенка, из за особенностей и основного заболевания ДЦП. Как оказалось все это не так то просто, мы будем лечится при поддержке невролога, так как без успокаивающих средств очень тяжело провести манипуляции. До этого мы лечили зубы под наркозом, потому что из за тиков Егору лежать очень тяжело. Он огромный молодец , очень старается, но эта болезнь не даёт ему спокойно лежать. Ещё нам нужно провести кт, но пока мы не смогли этого сделать. Сейчас невролог нам назначит препараты и мы пойдем ещё раз, потому что с первого раза у нас не получилось. Егор на кресле успокаивается не сразу, с врачом выбрали тактику , что перед постановкой брекетов, мы будем ходить несколько раз на прием, чтобы Егор привык к обстановке и врачу, чтобы гиперкинезы не так шли. Дай Бог — мы все преодолеем, и все получится.
01.03.2019г. Наш фонд заключил договор с клиникой «Стильдент» в Новосибирске для лечения Егора и перевели предоплату. Ждем, когда Егор пойдет на первый прием к доктору, и мама пришлет фотографии. Лечение предстоит долгое, порядка двух лет, по мере поступления информации о ходе лечения и фотографиях, мы будем размещать отчеты на этой странице.
Егору 16 лет. Почти с рождения они с мамой буквально сражаются с тяжелой болезнью ДЦП и рядом других тяжелейших диагнозов. Очень много пришлось пройти и пережить. Благодаря лечению Егор стал ходить. Вопреки тому, что врачи говорили, что мальчик никогда не сможет ходить. Интеллект у Егора полностью сохранен.
Егор желанный ребенок. Беременность у мамы протекала хорошо, в срок приехали в родильный дом. Беда случилась внезапно. Из-за врачебной ошибки Егор родился и сразу умер. Малыш перенес клиническую смерть. Врачи делали все, но сохранить мальчику здоровье не удалось. Мальчик только на третий день сделал самостоятельный вдох.
Как и во многих таких семьях отец не выдержал и ушел в другую семью. Но мама не сдалась, не стала верить в черные прогнозы, не отдала ребенка на попечение государства, как ей некоторые советовали. Благодаря упорству Егора и стараниям мамы мальчик добился невероятных успехов в спорте и даже стал параолимпийским чемпионом по конному спорту. Вот, что рассказала нам мама Егора:
«У моего старшего сына Егора детский церебральный паралич, гиперкинетическая форма. Дизартрия. Рекурвация коленных суставов. Кифосколиотическая осанка. Бронхиальная астма, ещё очень много сопутствующих заболеваний, необходимо постоянно проходить лечения и реабилитации.
Во время родов врачи ввели не тот препарат от которого у меня развился анафилактический шок. Тогда счет шел на минуты. Умирали оба. Сделали экстренное кесарево. Сынок родился по шкале апгар 1/1 , что значит клиническая смерть. Три дня Егор находился на искусственном вентилирования легких, самостоятельно не дышал, были единичные сердцебиения. Врачи прогнозов не давали, сказали ждать и ждать… Я молилась и просила чтобы сынок задышал, на третий день он сделал самостоятельный вдох.
При выписке нам ничего не сказали. Казалось бы все страшное уже позади, но это было не так. До года о диагнозе мы даже не подозревали. Когда сынок самостоятельно не сел, нам сказали что наверное мышцы слабые. И когда к году он не сидел, а заваливался на бок, мы забили тревогу. Стали ходить по врачам, и только тогда нам поставили диагноз ДЦП. С того времени и началась наша упорная борьба за здоровье сына.
Мы постоянно лечимся и Егор благодаря лечению стал ходить, не совсем хорошо, к сожалению, часто падает, не всегда устойчиво стоит на ногах, но слава Богу ходит и немного разговаривает.
Хотя раньше все врачи в один голос говорили, что ходить и говорить он никогда не будет! Сейчас Егор очень перспективный ребенок, интеллект полностью сохранен. Егор учиться в специализированной школе для детей с нарушением опорно-двигательного аппарата, учиться хорошо, особенно нравиться математика и английский язык. В будущем хотел бы поступить в медицинское училище, и стать массажистом.
Занимается адаптивным конным спортом для инвалидов, является паралимпийским чемпионом, участвует в соревнованиях, занимает призовые места. Участвует во всевозможных конкурсах, даже умеет танцевать и выступает на фестивалях для детей с ограниченными возможностями с танцами. Когда Егор танцует на сцене, все поражены, в жизни он ходит плохо, а на сцене он преображается! Все говорят, что танцует он лучше чем ходит! Очень любит заниматься в театре » Инклюзия», для особенных людей. Очень любит животных, и мечтает завести маленькую собачку чихуахуа, чтобы за ней ухаживать и окружить заботой. И как все мальчишки любит в свободное время играть на компьютере ,и общаться в интернете. Вообщем практически как здоровый подросток.
Мечтой всей моей жизни было то, чтобы мой сынок смог самостоятельно себя обслуживать, научился бы ходить и говорить, и жить полноценной жизнью здорового ребенка. Мы проходим реабилитацию 2 раза в год. Как говорят теперь, Егор очень перспективный ребенок и шансы на полное восстановления у него все есть.
Сейчас встал очень остро вопрос, об исправлении прикуса. Однажды после того как Егор упал, и с того времени челюсть стала деформироваться, произошел подвывих челюстного сустава и, нижняя челюсть остановилась в развитии.
Началось все с того, что начались проблемы со стулом, постоянные запоры. Стали искать причину, обошли много врачей , появился дополнительный диагноз гастрит, в конечном итоге выяснили причину . Сын не может жевать пишу, потому что нижняя челюсть очень смещена назад и не соединяется с другой. Мальчик не может закрыть рот , потому что челюсти не соединяются с друг другом, и это ещё усугубляет и так неправильное положение зубов. И с каждым годом состояние ухудшается. Лечение прикуса необходимо срочно.
Так как качество жизни резко снижается. Затрудняется все, он не может нормально пить и есть. Мешает прикус, рот постоянно открыт, продолжается деформация челюстного сустава . Это очень плохо влияет на все, в том числе на пищеварение. Принятие пищи превратилось в настоящую муку и постоянную проблему. Егор глотает ее не жуя, давится, может поперхнуться это очень страшно и опасно для жизни.
Врачи настоятельно рекомендуют срочно исправлять прикус, но это стоит очень дорого и в программы ОМС не входит. Лечение длительное и непростое. Потребуется перед лечением пройти много дополнительных обследований. Для нашей семьи это сумма просто фантастическая!!
Я одна воспитываю двоих детей и помощи мне ждать не откуда. У Егорки есть сестра Алиса, которой скоро будет пять. Наша семья неполная , папа Егора лишён родительских прав за неуплату алиментов. Я одинокая мама. Я не работаю, осуществляют уход за сыном. Живем на пенсию и небольшие детские пособия. Наша семья малоимущая».
ПОЖЕРТВОВАТЬ ЧЕРЕЗ СМС: отправьте смс с текстом:
платежПРАКТИКА+сумма на номер 3434
7 ноября 2018 г.
