Лиза Ясенкова

СБОР ЗАКРЫТ!

Все лето мы собирали средства на оплату курса дельфинотерапии для маленькой девочки Лизы Ясенковой. Еще до своего рождения Лиза перенесла инсульт. Все это время — пять лет — родители малышки борются за ее здоровье.

Им удалось сделать многое: девочку выходили, вопреки прогнозам поставили на ноги. Но Лиза никак не могла научиться говорить. К пяти годам ее словарный запас составлял около 20 отдельных слов. Родители Лизы возлагали большие надежды на дельфинотерапию. Средств на оплату не было, они обратились к нам.

Со сбором было непросто — лето, люди в отпусках, собирали тяжело, да плюс потом еще внезапно не оказалось денег на билеты и пришлось срочно добирать еще 35 000. Но мы их собрали.

В начале ноября Лиза уехала с мамой в Анапу. Потом они пропали — поехали на другую реабилитацию, и вот в пятницу звонок:

— Это Ясенковы! Извините, что долго не звонили!

Маму Лизы захлестывают эмоции. Сквозь слезы она говорит:

— Лиза заговорила! Она стала говорить фразами! Это не передать словами!

Вечером Лариса прислала очень эмоциональное письмо, в котором еще раз поблагодарила всех, кто поделился с ней своей добротой:

«Огромное спасибо за подаренный шанс на выздоровление! Уважаемые сотрудники центра, наша семья хотела бы выразить Вам благодарность за помощь в сборе денежных средств. И самые тёплые слова благодарности хочется выразить всем неравнодушным людям, которые подумали о чужом ребёнке и решили помочь. Словами тяжело выразить все мои чувства.

Я почему-то очень верила в дельфинов, и они не подкачали!!! Это что-то, просто бомба!

Море положительных эмоций, горящие и счастливые глаза дочери. Такое ощущение, что даже мы, родители, тоже прошли курс дельфинотерапии, так радовались. Они играли, рисовали, обнимались, целовались. Была уверенна, что на таком пике эмоционального подъёма у Лизы обязательно будут успехи. И они не заставили себя долго ждать, появилась фразовая речь.

Мы бесконечно благодарны Вам и всем добрым людям за милосердие и сострадание. Удачи и успехов Вам в ваших добрых делах!

С уважением,
Лариса Ясенкова».

Читая такие письма, понимаешь, как много значит поддержка и взаимовыручка и что все те, кто трудился для маленькой Лизы, делали это не напрасно. Это наша общая победа. Всем-всем, кто пожертвовал свои средства для оплаты этой поездки, кто просто молился — всем огромная благодарность от фонда! А Лизе — здоровья и дальнейших успехов на пути к здоровью.

28 ноября 2016 г.

 


Дорогие друзья!

Сбор для Лизы Ясенковой закрыт! Случилось чудо: 11 октября 2016 года раб Божий Михаил перевел для Лизы 15 000 рублей на приобретение билетов до Анапы и обратно. Низкий поклон Михаилу!

Фонд имени Даниила Сысоева благодарит всех жертвователей, которые помогли нам так быстро собрать 35 000 на билеты. Средства уже переведены на счет Лизиной мамы Ларисы. В самое ближайшее время билеты будут куплены.


 

Благотворительный фонд имени Даниила Сысоева объявляет сбор для Лизы Ясенковой. Диагнозы: задержка психического развития, задержка речевого развития, гидроцефалия с СВЧГ, энцефалопатия (ВЖК 2-3 справа), ЗВУР, анемия, повышенный мышечный тонус, эмоциональная нестабильность, синдром двигательной гиперактивности. Сумма сбора — 80 000 рублей. Эта сумма была собрана!

«Об этом страшно вспоминать», — так отвечает Лариса Ясенкова на вопросы о том, как прошли первые три месяца жизни ее дочки Лизы. Второй ребенок супругов Ясенковых родился 22 сентября 2011 года. Девочка. Долгожданная. Выстраданная.

— Вся беременность с самого начала шла как-то не так, — вспоминает Лариса. — Другие мамочки радовались своим животикам, мечтали, покупали приданое, а я либо ходила по врачам, либо лежала на сохранении. Мне было уже 37 лет, врачи пожимали плечами: «Чего вы хотите — возраст, организм не справляется с нагрузками». А потом начались проблемы с почками. С каждым днем все хуже и хуже… У меня поднималось давление, жизнь нашей малышки была под угрозой.

Врачи, как говорят, «тянули» беременность Ларисы на максимально долгий срок, насколько это было возможно. Капельница за капельницей, обследование за обследованием — боролись не за каждую неделю, а за каждый день. Ребенок был еще слишком мал для того, чтобы выжить. А потом настал момент, когда и сама Лариса стала плохо себя чувствовать — почки начали отказывать.

— Лизочка родилась на 27-й неделе, это неполные шесть месяцев. Мое состояние было настолько тяжелым, что врачи не позволили мне рожать самой — сделали кесарево. И с этими родами наши сложности не закончились, они только начались.

Возьмите линейку, отмерьте 32 сантиметра — такой родилась Лиза. Девочка была всего 800 грамм весом. Это в четыре раза меньше нормального веса для новорожденного. Она не дышала, не сосала, не глотала сама. Малышку сразу поместили в реанимацию на выхаживание. Точнее, на выживание.

— У Лизочки был инсульт еще внутриутробно. И поэтому с момента ее рождения началась самая настоящая, безо всяких преувеличений, борьба за ее жизнь. Врачи дали понять, что шансов у малышки мало, и мы крестили ее прямо в реанимации, подумав, что если что — то она уйдет хотя бы крещеной, и мы сможем за нее молиться. Хотите — верьте, хотите — нет, но буквально на следующий день наступило резкое улучшение ее состояния, и нас перевели в отделение для недоношенных.

Но и в отделении врачи избегали давать прогнозы. Вроде как да, улучшения есть, но… «Если она и останется жить, то будет инвалидом на всю жизнь», — вот что однажды услышали родители в ответ на свои настойчивые просьбы рассказать о перспективах.

Лиза находилась в отделении до декабря, фактически до того времени, когда она должна была родиться, если бы все было хорошо. Практически все это время девочка находилась на искусственной вентиляции легких и на зондовом кормлении.

— Нам даже документы на ребенка не давали, пока она пять суток не прожила. Сейчас я понимаю, что врачи были уверены в том, что наша дочка нежилец… Но, слава Богу, она смогла. Через три месяца после рождения она наконец-то задышала сама, стала сама кушать и глотать.

Лариса и ее супруг Андрей прекрасно понимали всю сложность ситуации. Как только Лизу выписали из больницы, они ринулись в бой: массажи, иглоукалывание, мануальная терапия, гирудотерапия, бассейн, лечебная физкультура, иппотерапия, поездки по реабилитационным центрам — всего не перечислить. У Андрея была хорошая работа, они справлялись сами со всеми затратами по реабилитации Лизы, никогда не обращались ни в фонды, ни к каким-либо другим благотворительным организациям.

— Мы добились очень многого, — делится Лариса. — Некоторые диагнозы нам потом сняли. Но Лиза заметно отстает от сверстников. Например, села она не в полгода, а в год и два, на ножки встала только в полтора, но ведь встала — могла вообще остаться лежачей. Каждый ее успех — это наша общая победа. Моя, моего мужа и нашего старшего сына Алеши, который тоже помогает в уходе за Лизой. В год малышке дали инвалидность, в два года ее продлили психиатры, поставив диагноз — смешанное специфическое расстройство психологического развития: задержка психического развития, задержка речевого развития.

Сейчас моей доченьке 4 года 7 месяцев, она плохо понимает обращённую речь, словарный запас около 20 слов, самые примитивные: «мама», «папа»… Но Лиза не овощ. Она хорошо понимает, что происходит вокруг нее, идет на контакт с врачами, у нее есть все шансы нормально заговорить.

— Нам рекомендована дельфинотерапия, да и по отзывам других мамочек таких деток я знаю, что этот метод благотворно сказывается на речевых способностях детей. Мы мечтаем съездить в Анапу на курс дельфинотерапии, ведь надо использовать все шансы, пока Лиза еще маленькая — чем старше ребенок, тем труднее будет его реабилитировать.

Они и планировали дельфинотерапию на осень этого года, но произошло то, чего семья ожидала меньше всего: Андрей потерял работу. Сейчас он перебивается случайными заработками, на питание хватает, но о дорогостоящей дельфинотерапии придется забыть, если мы с вами не поможем этой семье! Время не должно быть упущено!

Благотворительный фонд имени Даниила Сысоева объявляет сбор для Лизы Ясенковой. Диагнозы: задержка психического развития, задержка речевого развития, гидроцефалия с СВЧГ, энцефалопатия (ВЖК 2-3 справа), ЗВУР, анемия, повышенный мышечный тонус, эмоциональная нестабильность, синдром двигательной гиперактивности. Сумма сбора — 80 000 рублей.

Информация

Дорогие друзья! Благодарим за проявленный интерес к нашему общему с Вами делу благотворительности. Мы публикуем на нашем сайте действительно нуждающиеся семьи. Только после тщательной проверки документов и подтверждений достоверности информации мы публикуем страницу для сбора пожертвований.

Сделанные Вами пожертвования в Фонд «Матушки» суммируются в течение месяца и распределяются пропорционально для каждой семьи, исходя из количества несовершеннолетних детей.

Касательно просьб помощи детям инвалидам на приобретение инвентаря или лечения, реабилитации мы также требуем прислать список документов (диагнозы, справки, назначения, счета, фотографии, паспорта и прочие справки и выписки), которые внимательно проверяют юристы, подтверждающие достоверность данных и необходимость в открытии срочного сбора для ребенка. Фонд несет ответственность за достоверность публикуемых данных и за своевременную выплату собранных средств Благополучателю.

Подписаться на новости о матушках и новые сборы
Loading
You helped
Николай пожертвовал 2500р. 13.07.2018
Влад пожертвовал 4300р. 13.07.2018
Сергей пожертвовал 2500р. 13.07.2018
Вячеслав пожертвовал 1200р. 13.07.2018
Егор пожертвовал 500р. 13.07.2018
Александр пожертвовал 70р. 13.07.2018
Олег пожертвовал 500р. 13.07.2018
Сергей пожертвовал 1500р. 13.07.2018
Максим пожертвовал 200р. 13.07.2018
Виталий пожертвовал 100р. 13.07.2018
Николай пожертвовал 2500р. 13.07.2018
Влад пожертвовал 4300р. 13.07.2018
Сергей пожертвовал 2500р. 13.07.2018
Вячеслав пожертвовал 1200р. 13.07.2018
Егор пожертвовал 500р. 13.07.2018
Александр пожертвовал 70р. 13.07.2018
Олег пожертвовал 500р. 13.07.2018
Сергей пожертвовал 1500р. 13.07.2018
Максим пожертвовал 200р. 13.07.2018
Виталий пожертвовал 100р. 13.07.2018
84