СБОР ЗАКРЫТ!
Все лето мы собирали средства на оплату курса дельфинотерапии для маленькой девочки Лизы Ясенковой. Еще до своего рождения Лиза перенесла инсульт. Все это время — пять лет — родители малышки борются за ее здоровье.
Им удалось сделать многое: девочку выходили, вопреки прогнозам поставили на ноги. Но Лиза никак не могла научиться говорить. К пяти годам ее словарный запас составлял около 20 отдельных слов. Родители Лизы возлагали большие надежды на дельфинотерапию. Средств на оплату не было, они обратились к нам.
Со сбором было непросто — лето, люди в отпусках, собирали тяжело, да плюс потом еще внезапно не оказалось денег на билеты и пришлось срочно добирать еще 35 000. Но мы их собрали.
В начале ноября Лиза уехала с мамой в Анапу. Потом они пропали — поехали на другую реабилитацию, и вот в пятницу звонок:
— Это Ясенковы! Извините, что долго не звонили!
Маму Лизы захлестывают эмоции. Сквозь слезы она говорит:
— Лиза заговорила! Она стала говорить фразами! Это не передать словами!
Вечером Лариса прислала очень эмоциональное письмо, в котором еще раз поблагодарила всех, кто поделился с ней своей добротой:
«Огромное спасибо за подаренный шанс на выздоровление! Уважаемые сотрудники центра, наша семья хотела бы выразить Вам благодарность за помощь в сборе денежных средств. И самые тёплые слова благодарности хочется выразить всем неравнодушным людям, которые подумали о чужом ребёнке и решили помочь. Словами тяжело выразить все мои чувства.
Я почему-то очень верила в дельфинов, и они не подкачали!!! Это что-то, просто бомба!
Море положительных эмоций, горящие и счастливые глаза дочери. Такое ощущение, что даже мы, родители, тоже прошли курс дельфинотерапии, так радовались. Они играли, рисовали, обнимались, целовались. Была уверенна, что на таком пике эмоционального подъёма у Лизы обязательно будут успехи. И они не заставили себя долго ждать, появилась фразовая речь.
Мы бесконечно благодарны Вам и всем добрым людям за милосердие и сострадание. Удачи и успехов Вам в ваших добрых делах!
С уважением,
Лариса Ясенкова».
Читая такие письма, понимаешь, как много значит поддержка и взаимовыручка и что все те, кто трудился для маленькой Лизы, делали это не напрасно. Это наша общая победа. Всем-всем, кто пожертвовал свои средства для оплаты этой поездки, кто просто молился — всем огромная благодарность от фонда! А Лизе — здоровья и дальнейших успехов на пути к здоровью.
28 ноября 2016 г.
Дорогие друзья!
Сбор для Лизы Ясенковой закрыт! Случилось чудо: 11 октября 2016 года раб Божий Михаил перевел для Лизы 15 000 рублей на приобретение билетов до Анапы и обратно. Низкий поклон Михаилу!
Фонд имени Даниила Сысоева благодарит всех жертвователей, которые помогли нам так быстро собрать 35 000 на билеты. Средства уже переведены на счет Лизиной мамы Ларисы. В самое ближайшее время билеты будут куплены.
Благотворительный фонд имени Даниила Сысоева объявляет сбор для Лизы Ясенковой. Диагнозы: задержка психического развития, задержка речевого развития, гидроцефалия с СВЧГ, энцефалопатия (ВЖК 2-3 справа), ЗВУР, анемия, повышенный мышечный тонус, эмоциональная нестабильность, синдром двигательной гиперактивности. Сумма сбора — 80 000 рублей. Эта сумма была собрана!
«Об этом страшно вспоминать», — так отвечает Лариса Ясенкова на вопросы о том, как прошли первые три месяца жизни ее дочки Лизы. Второй ребенок супругов Ясенковых родился 22 сентября 2011 года. Девочка. Долгожданная. Выстраданная.
— Вся беременность с самого начала шла как-то не так, — вспоминает Лариса. — Другие мамочки радовались своим животикам, мечтали, покупали приданое, а я либо ходила по врачам, либо лежала на сохранении. Мне было уже 37 лет, врачи пожимали плечами: «Чего вы хотите — возраст, организм не справляется с нагрузками». А потом начались проблемы с почками. С каждым днем все хуже и хуже… У меня поднималось давление, жизнь нашей малышки была под угрозой.
Врачи, как говорят, «тянули» беременность Ларисы на максимально долгий срок, насколько это было возможно. Капельница за капельницей, обследование за обследованием — боролись не за каждую неделю, а за каждый день. Ребенок был еще слишком мал для того, чтобы выжить. А потом настал момент, когда и сама Лариса стала плохо себя чувствовать — почки начали отказывать.
— Лизочка родилась на 27-й неделе, это неполные шесть месяцев. Мое состояние было настолько тяжелым, что врачи не позволили мне рожать самой — сделали кесарево. И с этими родами наши сложности не закончились, они только начались.
Возьмите линейку, отмерьте 32 сантиметра — такой родилась Лиза. Девочка была всего 800 грамм весом. Это в четыре раза меньше нормального веса для новорожденного. Она не дышала, не сосала, не глотала сама. Малышку сразу поместили в реанимацию на выхаживание. Точнее, на выживание.
— У Лизочки был инсульт еще внутриутробно. И поэтому с момента ее рождения началась самая настоящая, безо всяких преувеличений, борьба за ее жизнь. Врачи дали понять, что шансов у малышки мало, и мы крестили ее прямо в реанимации, подумав, что если что — то она уйдет хотя бы крещеной, и мы сможем за нее молиться. Хотите — верьте, хотите — нет, но буквально на следующий день наступило резкое улучшение ее состояния, и нас перевели в отделение для недоношенных.
Но и в отделении врачи избегали давать прогнозы. Вроде как да, улучшения есть, но… «Если она и останется жить, то будет инвалидом на всю жизнь», — вот что однажды услышали родители в ответ на свои настойчивые просьбы рассказать о перспективах.
Лиза находилась в отделении до декабря, фактически до того времени, когда она должна была родиться, если бы все было хорошо. Практически все это время девочка находилась на искусственной вентиляции легких и на зондовом кормлении.
— Нам даже документы на ребенка не давали, пока она пять суток не прожила. Сейчас я понимаю, что врачи были уверены в том, что наша дочка нежилец… Но, слава Богу, она смогла. Через три месяца после рождения она наконец-то задышала сама, стала сама кушать и глотать.
Лариса и ее супруг Андрей прекрасно понимали всю сложность ситуации. Как только Лизу выписали из больницы, они ринулись в бой: массажи, иглоукалывание, мануальная терапия, гирудотерапия, бассейн, лечебная физкультура, иппотерапия, поездки по реабилитационным центрам — всего не перечислить. У Андрея была хорошая работа, они справлялись сами со всеми затратами по реабилитации Лизы, никогда не обращались ни в фонды, ни к каким-либо другим благотворительным организациям.
— Мы добились очень многого, — делится Лариса. — Некоторые диагнозы нам потом сняли. Но Лиза заметно отстает от сверстников. Например, села она не в полгода, а в год и два, на ножки встала только в полтора, но ведь встала — могла вообще остаться лежачей. Каждый ее успех — это наша общая победа. Моя, моего мужа и нашего старшего сына Алеши, который тоже помогает в уходе за Лизой. В год малышке дали инвалидность, в два года ее продлили психиатры, поставив диагноз — смешанное специфическое расстройство психологического развития: задержка психического развития, задержка речевого развития.
Сейчас моей доченьке 4 года 7 месяцев, она плохо понимает обращённую речь, словарный запас около 20 слов, самые примитивные: «мама», «папа»… Но Лиза не овощ. Она хорошо понимает, что происходит вокруг нее, идет на контакт с врачами, у нее есть все шансы нормально заговорить.
— Нам рекомендована дельфинотерапия, да и по отзывам других мамочек таких деток я знаю, что этот метод благотворно сказывается на речевых способностях детей. Мы мечтаем съездить в Анапу на курс дельфинотерапии, ведь надо использовать все шансы, пока Лиза еще маленькая — чем старше ребенок, тем труднее будет его реабилитировать.
Они и планировали дельфинотерапию на осень этого года, но произошло то, чего семья ожидала меньше всего: Андрей потерял работу. Сейчас он перебивается случайными заработками, на питание хватает, но о дорогостоящей дельфинотерапии придется забыть, если мы с вами не поможем этой семье! Время не должно быть упущено!
Благотворительный фонд имени Даниила Сысоева объявляет сбор для Лизы Ясенковой. Диагнозы: задержка психического развития, задержка речевого развития, гидроцефалия с СВЧГ, энцефалопатия (ВЖК 2-3 справа), ЗВУР, анемия, повышенный мышечный тонус, эмоциональная нестабильность, синдром двигательной гиперактивности. Сумма сбора — 80 000 рублей.